السبت، 22 نوفمبر 2014

العالِّم مصطفى والجائزة


                                بسم الله الرحمن الرحيم
                         

بعث لي صديقي لقمان أحمد قسم السيد الذي يعمل بجامعة الملك سعود بالرياض في الايميل يخبرني بنيل أحد علمائنا جائزة قيمة ومفخرة  مصاحبا الخبر بفيديو وفاز عالمنا على اربعة وعشرين من المتقدمين. سأورد الخبر وانجازات العالم مصطفى بعد قليل. ولكن ما نصيب جامعة الخرطوم من هذا العطاء هل يكفيها فقط تفوق أحد أبنائها ووصوله لهذه المرتبة المشرفة وهذا الانجاز العلمي المميز؟ إن لم اقل كيف يعود هذا الخير على السودان سأكتفي ما نصيب جامعة الخرطوم من علم هذا الرجل الذي لم اسمع به الا اليوم وكثيرون منكم لم يسمعوا به. هل ننتظر نصيبنا فيه كما أي دولة في العالم أم للسودان حق خاص على مصطفى وأمثاله؟؟؟ تابعوا هذه الانجازات العلمية وقولوا ما شاء الله.
إلى الخبر
كرمت جامعة الملك سعود بالرياض  في 25 مايو العالم السوداني البروفيسور مصطفى عبد الله محمد صالح، استشاري أعصاب الأطفال بكلية الطب بجامعة الملك سعود ومستشفى الملك خالد الجامعي ومنحته جائزة التميز العلمي والتي تسمى جائزة المسيرة العلمية المتميزة ( الانجاز العلمي مدى الحياة ) . وقال البروفيسور مصطفى عبد الله صالح ( إنني أعرب عن الشكر و الامتنان لكل أساتذتي الذين علموني في المراحل المختلفة وأولئك الذين تعلمت منهم الطب وآدابه وأخلاقه بكلية الطب جامعة الخرطوم التي أكملت ربيعها التسعين هذا العام. ولأساتذتي في مرحلة ما بعد الدكتوراه ببريطانيا والسويد، وزملائي الأطباء والعلماء الذين شاركوني هذه الأبحاث بكلية الطب بجامعة الملك سعود وفي دول عديدة تنتشر في القارات الخمس ) .يذكر أن بروفيسور صالح كان قد توصل قبل عدة سنوات لاكتشاف علمي (مع آخرين) يتعلق بوصف الجين المورث لنوع جديد من مرض ضمور العضلات الذي يبدأ مبكراً في الطفولة برخاوة العضلات وضعفها، ثم يصيب عضلات القلب في العقد الثاني من العمر و يؤدِي إلى الوفاة بأزمةٍ قلبية قبل سن العشرين. وقد أطلق عليه اسم ( مرض صالح للحثل العضلي)، وذلك نسبة لقيامه بتقديم أول وصف سريري لهذا المرض عام 1998م، وإثبات خصائصه الباثولوجية، بالتعاون مع باحثين من جامعة أيوا بالولايات المتحدة. كما اكتشف البروفيسور مصطفى صالح، نوعاً جديداً من مرض الرّنح الوراثي (الذي يصيب المخيخ)، في عام 2010م، وأطلق عليه اسم (مرض صالح للّرنح). واكتشف أيضاً الجين المورِّث لنوع جديد من مرض الشلل السفلي التشنّجي، (والذي أطلق عليه الرقم 49) عام 2012م، كما اكتشف بداية عام 3 201م نوعين جديدين من مرض ضمور العضلات، بالتعاون مع علماء من جامعة هارفارد بأمريكا، وجامعات أكسفورد، ولندن، ونيوكاسل ببريطانيا. ومن ضمن الانجازات العلمية والطبية للبروفيسور صالح أيضا اكتشافه الجين المورِّث لأخطر أنواع الصّرع المسمى بتشنُّج الطفولة الباكرة . وهو نوع من الصرع يبتدئ بين شهر وستة أشهر من العمر، متنقِّلاً من مكان لآخر في الجسم، وتفشل الأدوية في السيطرة عليه ما يؤدي لتلف الدماغ ووفاة بعض الحالات، قبل إكمال العام الأول.
اللهم أحفظه وبارك فيه بركة يكون للسودان نصيب منها.

 الصيحة نوفمبر 2014 م


ليست هناك تعليقات: